5357cc拉斯维加斯服务|非人灵长类动物模型助力帕金森疾病研究

帕金森患病率的大幅度增长,我们迫切需要更安全更有效的治疗方法,合适的动物模型不但可以缩短基础研究的时间,也加速新药从实验室研究到临床应用的步伐。5357cc拉斯维加斯已经为研究者和创新药研发机构提供实验猴帕金森模型,满足基础研究和临床前研究中对实验动物手术模型的需求,同时也为研究者的特殊需求提供定制化模型及实验技术服务。

帕金森病(Parkinson’s disease, PD)是第二大神经退行性疾病,仅次于阿尔茨海默病,随着人口老龄化,帕金森病患病率将大幅增加,影响着2%-3%的65岁及以上老人。其核心症状为震颤、麻痹、运动强直、运动迟缓和姿势步态异常等临床表现,其典型病理特征表现与大脑中产生多巴胺的神经元死亡相关。目前,帕金森病的治疗药物选择主要可以分为药物治疗和手术治疗,但都只能暂时缓解症状,并不能进行根治,主要原因是帕金森病的发病机制尚未明确,所以对其进行深入的研究对于该病的防治具有重要的意义。

动物模型是疾病机理与临床转化研究的重要工具,而帕金森病的病因复杂,表型也非常多样化,几乎没有两个病人的表型是一模一样的,那就需要根据按照不同的致病机理建立合适的帕金森病动物模型,从而更好地阐明其发病机制和筛选有效的治疗药物。

大多数帕金森氏症的早期研究都是用啮齿动物进行的,小鼠模型虽然是应用最广泛的动物模型,但是,鼠类动物模型在帕金森疾病复杂症状中往往很难得到忠实的体现,在携带人类基因突变的转基因小鼠中虽然也有类似的认知表型,但绝大多数无法模拟神经退行性病人典型神经细胞死亡的病理特征。

这就意味着可行的最佳方案是借助与人类行为表现、神经系统结构和功能均高度相似的非人灵长类动物来开展研究。由于其发达的中枢系统,非人灵长类有着复杂的认知和社会行为、精巧的运动控制,可以完成与人相似的记忆任务,这对于客观评价情感和社会认知、记忆能力和精细运动等脑疾病相关核心行为指标尤为重要。

因此,利用非人灵长类建立帕金森动物疾病模型,将能极大地降低新药研发失败风险,是跨越基础和临床研究之间必要的、并被认为可能可以更好的模拟人类疾病和生理的动物模型。非人灵长类动物为脑疾病、神经系统疾病领域带来了更多的可能,进一步扩大了我国在非人灵长类疾病模型方面的世界领先地位。

虽然过去非人灵长动物研究受到成本和生殖周期的限制,但新生殖技术和基因工程技术正在帮研究者们克服这些问题,让非人灵长动物成为更高效的实验工具。

高质量的非人灵长类资源和成熟的帕金森动物模型是开展帕金森疾病相关研究的前提和途径。5357cc拉斯维加斯作为实验动物和模型动物全产业链科研服务商,技术团队具有很强的疾病动物模型建模技术实力,在基因编辑造模、手术造模方面均具有丰富经验,特别是在大动物建模领域处于国内领先水平,同时将脑科学和神经系统疾病作为重点研究方向,打造创新模型产品。

5357cc拉斯维加斯已与多家科研机构、医药、药企、CRO等客户建立项目合作,为客户提供高质量实验猴PD模型以及干细胞、小核酸等方面的药效评价科研技术服务,共同推动帕金森疾病研究实现新突破,助力帕金森疾病研究的成果转化与新药研发,加速全球创新药项目走向临床,让更多患者获益,对推动我国脑科学领域发展也具有重要意义。

 

参考文献:
1.PINK1 kinase dysfunction triggers neurodegeneration in the primate brain without impacting mitochondrial homeostasis.
2.Co-editing PINK1 and DJ-1Genes Via Adeno-Associated Virus-Delivered CRISPR/Cas9 System in Adult Monkey Brain Elicits Classical Parkinsonian Phenotype.
3.A cynomolgus monkey with naturally occurring Parkinson's disease.
4.CRISPR/Cas9-mediated PINK1 deletion leads to neurodegeneration in rhesus monkeys.
5.The genetics of Parkinson disease.